СП РК 2.04-102-2012 Проектирование и строительство инженерных участков для размещения эвакуируемого населения. Типовые правила организации работы Попечительского совета и порядок его избрания в организациях образования. Приказ Министерства образования и науки РК от 27.07.2017 № 355 (с изменениями по состоянию на 02.04.2018 г.). Приказ Министра здравоохранения и социального развития Республики Казахстан от 28 августа 2015 года № 693 «Об утверждении Правил проведения сертификации специалистов в области здравоохранения».
Официальный раздел
для 76 - 100 мест. 7. О внесении изменения в приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 16 августа 2017 года № 611 "Об утверждении Санитарных правил "Санитарно-эпидемиологические требования к объектам образования". 4. Контроль за исполнением настоящего приказа возложить на курирующего вице-министра здравоохранения Республики Казахстан. 5. Настоящий приказ вводится в действие по истечении десяти календарных дней после дня его первого официального опубликования.
Правила 598
Порядок хранения, транспортировки и использования медицинских иммунобиологических препаратов Сноска. Заголовок главы 2 в редакции приказа и. Склад для хранения МИБП размещается в отдельно стоящем здании или на первом этаже здания организации здравоохранения, имеет самостоятельный выход наружу, изолированный от других помещений либо в сухом проветриваемом подвальном помещении. Требования к отоплению, вентиляции, искусственному и естественному освещению обеспечиваются в соответствии с санитарными правилами "Санитарно-эпидемиологические требования к объектам в сфере обращения лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники", утвержденных государственным органом в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения в соответствии с пунктом 6 статьи 144 Кодекса Республики Казахстан от 18 сентября 2009 года "О здоровье народа и системе здравоохранения". Ежегодно проводится оценка технического состояния складских помещений и их коммунальных сооружений с оформлением акта профилактического технического осмотра состояния складских помещений и их коммунальных сооружений по форме согласно приложению 1 к настоящим Правилам. На складе для хранения МИБП устанавливаются холодильники, морозильники далее — холодильное оборудование , холодильные и морозильные комнаты или камеры. При складе МИБП предусматриваются погрузочно-разгрузочная площадка и подъездные пути для автотранспорта. Склад имеет помещения для хранения, распаковки и упаковки МИБП, для хранения хладоэлементов, термоконтейнеров и другого упаковочного материала.
На складе предусматривается зона карантина для изоляции возвращенных, бракованных, отозванных, изъятых или приостановленных к применению МИБП, в том числе отдельных серий МИБП, использование которых приостановлено постановлением Главного государственного санитарного врача Республики Казахстан. МИБП, находящиеся в зоне карантина, имеют маркировку с указанием статуса возвращен, бракован, отозван, изъят, приостановлен, с истекшим сроком годности. В зоне карантина обеспечиваются условия холодовой цепи. Склад запирается и в конце рабочего дня опечатывается ответственным лицом за хранение и транспортировку МИБП далее — ответственное лицо. В помещение склада имеет доступ только ответственное лицо. Для предупреждения взлома, пожара, задымления склад оборудуется сигнализацией. На складе регулярно проводится уборка, обеспечивающая поддержание санитарно-гигиенического состояния холодильного оборудования, холодильных и морозильных комнат или камер в соответствии с графиком, утвержденным руководителем организации.
На случай отключения электроэнергии предусматривается автоматическое подключение холодильного оборудования, холодильных и морозильных комнат или камер к системе бесперебойного электроснабжения генератор. Для соблюдения условий холодовой цепи при хранении и транспортировке МИБП предусматриваются резервное холодильное оборудование, холодильные комнаты или камеры, запасные части к ним, термоконтейнеры, хладоэлементы. Холодильное оборудование, холодильные и морозильные комнаты или камеры имеют объем для удовлетворения максимального уровня запасов МИБП в период поставок. Исключен приказом и. В холодильных и морозильных комнатах или камерах проводится тестирование зон температурных колебаний при вводе в эксплуатацию и после проведения ремонта для определения зон, где не следует хранить МИБП зоны в непосредственной близости от системы охлаждения или потоков холодного воздуха с оформлением заключения, содержащего показания температуры в каждой контрольной точке, которое хранится у ответственного лица. Термометры в контрольных точках располагаются на трех уровнях по вертикали — у пола, по центру и у потолка на расстоянии не менее 20 сантиметров от поверхности стены пола, потолка. Тестирование зон температурных колебаний проводится в случаях, когда мониторинг температуры показывает необъяснимые перепады.
Тестирование зон не требуется для оборудования с незначительной сборкой — холодильников и морозильников для МИБП, прошедших независимую проверку, и признаны приемлемыми для хранения МИБП, чувствительными к температуре и времени. Холодильные и морозильные комнаты или камеры специально конструируются для хранения МИБП. Холодильное оборудование бытового типа используется после прохождения независимой проверки на соответствие требованиям контроля температуры согласно стандартам фармацевтических холодильников и морозильников. МИБП защищаются от воздействия света. Не допускается совместное хранение МИБП с посторонними предметами и непосредственно на полу. При хранении МИБП размещаются на стеллажах или полках холодильного оборудования, холодильных и морозильных комнат или камер раздельно по их видам, с учетом сроков годности и серии.
Госпитализация пациента в стационар в рамках ГОБМП осуществляется: 1 в плановом порядке - по направлению специалистов первичной медико-санитарной помощи далее — ПМСП или медицинской организации; 2 по экстренным показаниям - вне зависимости от наличия направления. Прием и регистрация пациентов в приемном отделении стационара на получение плановой стационарной медицинской помощи осуществляется в рабочее время в течение 30 минут с момента обращения, экстренной медицинской помощи круглосуточно.
В медицинскую карту подробно и последовательно записываются жалобы, анамнез заболевания и жизни, общее состояние пациента, данные объективного осмотра, клиническая оценка выполненных лабораторных, инструментальных и функциональных исследований, предварительный диагноз, диагностические и лечебные мероприятия, вносится письменное согласие пациента на проведение необходимых с учетом состояния пациента лечебно-диагностических мероприятий. При обнаружении признаков алкогольного, наркотического или токсического опьянения пациента во время обращения за медицинской помощью в стационар, медицинским работником делается об этом запись в медицинской карте с последующим забором биологических сред на определение содержания психоактивного вещества с занесением результатов в медицинскую карту. При поступлении в стационар пациента ознакамливают с правилами внутреннего распорядка медицинской организации с отметкой в медицинской карте. Медицинская помощь предоставляется после получения письменного добровольного согласия пациента либо его законного представителя на проведение лечебно-диагностических мероприятий. Оказание медицинской помощи без согласия допускается в отношении лиц, находящихся в шоковом, коматозном состоянии, не позволяющем выразить свою волю; страдающих заболеваниями, представляющими опасность для окружающих; страдающих тяжелыми психическими расстройствами заболеваниями ; страдающих психическими расстройствами заболеваниями и совершивших общественно опасное деяние. Оказание медицинской помощи без согласия граждан продолжается до исчезновения вышеуказанных состояний. Согласие на оказание медицинской помощи в отношении несовершеннолетних и граждан, признанных судом недееспособными, дают их законные представители. При отсутствии законных представителей решение об оказании медицинской помощи принимает консилиум, а при невозможности собрать консилиум - непосредственно медицинский работник с последующим уведомлением должностных лиц медицинской организации.
При получении медицинской помощи пациент получает исчерпывающую информацию о состоянии своего здоровья, включая данные о возможном риске и преимуществах, предлагаемых и альтернативных методов лечения, сведения о возможных последствиях отказа от лечения, информацию о диагнозе, прогнозе и плане лечебных мероприятий в доступной для пациента форме, а также разъяснение причин выписки домой или перевода в другую медицинскую организацию. Медицинский работник с высшим медицинским образованием далее врач осматривает пациента в день поступления в стационар, прописывает ему необходимое лечение и ознакамливает с назначенными лечебно-диагностическими мероприятиями. Проведение лечебно-диагностических мероприятий, лекарственное обеспечение, организация лечебного питания и соответствующий уход пациента осуществляются с момента поступления в стационар. Клинический диагноз устанавливается не позднее трех календарных дней со дня поступления пациента в стационар. Исключение составляют случаи, сложные в диагностическом отношении, при этом в медицинской карте указывается причина задержки постановки диагноза и назначаются дополнительные диагностические исследования и консультации специалистов.
Стоимость услуги - тенге с учетом комиссии. Для того, что бы получить pin-код для доступа к данному документу на нашем сайте, введите номер мобильного телефона в поле ниже: Номер мобильного телефона: На номер телефона, который Вы указали выше пришла СМС с ПИН кодом.
При учете МИБП регистрируются количество, номер серии, срок годности МИБП и их растворителей, статус возвращен, бракован, отозван, изъят, приостановлен, с истекшим сроком годности. Инвентаризация МИБП проводится не реже 2 раз в год с оформлением акта сверки, содержащего наименование МИБП, фактическое количество остатка на складе и количество по данным журнала учета медицинских иммунобиологических препаратов, наличие отклонений, который составляется в двух экземплярах, один из которых хранится на складе, другой передается в бухгалтерию организации. На каждом уровне хранения и транспортировки МИБП руководителем организации разрабатываются и утверждаются СОП, охватывающие области правильного хранения, транспортировки и использования МИБП, включая следующие вопросы, но не ограничиваясь ими: 1 тестирование зон температурных колебаний картографирование ; 2 калибровка устройств для мониторинга температуры, влажности и систем сигнализации; 3 обслуживание помещений; 5 обслуживание оборудования по контролю температуры; 6 процедуры регистрации получения МИБП; 7 процедуры хранения запасов МИБП; 8 подготовка термоконтейнеров с МИБП к отправке; 9 работа транспортных средств с контролируемой температурой авторефрижераторов ; 10 безопасная работа с МИБП; 11 процедуры, связанные с возвратом, приостановлением, порчи МИБП; 12 безопасное уничтожение не пригодных МИБП; 13 мероприятия в случае отклонений температуры; 14 процедуры при реагировании на чрезвычайные ситуации; 15 уборка помещений. СОП направляются ответственным лицам для использования в работе и, при необходимости, регулярно обновляются. Глава 3. Порядок хранения, транспортировки и использования диагностических препаратов Сноска. Заголовок главы 3 в редакции приказа и. Склад для хранения ДП размещается в отдельно стоящем здании или на первом этаже здания медицинской организации либо в сухом проветриваемом подвальном помещении. Допускается размещение склада непосредственно в лабораториях. Склад для хранения ДП запирается и в конце рабочего дня опечатывается ответственным лицом за хранение ДП. ДП защищаются от воздействия света. Хранение ДП осуществляется при температуре от плюс 20С до плюс 80С, за исключением ДП, требующих условий хранения при низкой температуре, которые хранятся при температурном режиме до минус 200С. При хранении ДП размещаются на стеллажах или полках холодильного оборудования раздельно по их видам, с учетом сроков годности и серии. На случай возникновения неисправности холодильного оборудования или отключения электроэнергии, руководителем медицинской организации разрабатывается и утверждается план экстренных мероприятий, который согласовывается с руководителем организации, в которой предполагается временное размещение ДП. Не реже одного раза в год холодильное оборудование подвергается плановому профилактическому техническому осмотру квалифицированным специалистом с обязательным составлением акта технического осмотра, содержащего оценку технического состояния, выявленные замечания и предложения по устранению замечаний, который хранится у ответственного лица. ДП отпускаются со склада вышестоящего уровня при предъявлении доверенности на получение ДП по заявке получателя. Транспортировка ДП осуществляется в термоконтейнерах с хладоэлементами. При получении ДП груз незамедлительно помещается в холодильное оборудование. Сведения заносятся в журналы учета ДП по форме согласно приложению 6 к настоящим Правилам. В случае истечения срока годности, наличия признаков непригодности изменение цвета, наличие посторонних элементов, осадка, трещин на емкости, отсутствие или недостаточный объем ДП списываются и уничтожаются с оформлением актов списания и уничтожения. При выдаче или отправлении ДП оформляется накладная в двух экземплярах, один из которых выдается получателю, второй передается в бухгалтерию организации здравоохранения. В организациях, осуществляющих хранение и использование ДП, имеются: 1 исключен приказом и. Пункт 62 с изменением, внесенным приказом и. Глава 4. Порядок хранения, транспортировки и использования дезинфицирующих препаратов Сноска. Заголовок главы 4 в редакции приказа и. Склад для хранения дезпрепаратов размещается в отдельно стоящем здании, оборудованном приточно-вытяжной вентиляцией. Дезпрепараты хранятся в неповрежденной таре.
Регистрация
- Международные законодательства:
- Приказ и.о. Министра здравоохранения РК от 8 августа года № ҚР ДСМ - АМФП в РК
- Нормативно-правовые документы
- Приказ Министра национальной экономики Республики Казахстан от 4 февраля года № 76
- ЦЕНТР ПСИХИЧЕСКОГО ЗДОРОВЬЯ
Официальный раздел
03 желтоқсан 2021 Приказ "Об усилении мер по обеспечению безопасности жизни и здоровья учащихся и воспитанников организаций образования во время учебно-воспитательного процесса". 4. Контроль за исполнением настоящего приказа возложить на вице-министра образования и науки Республики Казахстан Асылову Б.А. 5. Настоящий приказ вводится в действие по истечении десяти календарных дней после дня первого официального опубликования. Приказ Министра национальной экономики Республики Казахстан от 4 февраля 2015 года № 76.В Правила внесены изменения в текст на казахском языке, текст на русском языке не изменяется в соответствии с приказом Министра национальной экономики РК от 15.09.2015 №.
Нормативные правовые акты
На случай возникновения неисправности холодильного оборудования или отключения электроэнергии, руководителем медицинской организации разрабатывается и утверждается план экстренных мероприятий, который согласовывается с руководителем организации, в которой предполагается временное размещение ДП. Не реже одного раза в год холодильное оборудование подвергается плановому профилактическому техническому осмотру квалифицированным специалистом с обязательным составлением акта технического осмотра, содержащего оценку технического состояния, выявленные замечания и предложения по устранению замечаний, который хранится у ответственного лица. ДП отпускаются со склада вышестоящего уровня при предъявлении доверенности на получение ДП по заявке получателя. Транспортировка ДП осуществляется в термоконтейнерах с хладоэлементами. При получении ДП груз незамедлительно помещается в холодильное оборудование. Сведения заносятся в журналы учета ДП по форме согласно приложению 6 к настоящим Правилам. В случае истечения срока годности, наличия признаков непригодности изменение цвета, наличие посторонних элементов, осадка, трещин на емкости, отсутствие или недостаточный объем ДП списываются и уничтожаются с оформлением актов списания и уничтожения. При выдаче или отправлении ДП оформляется накладная в двух экземплярах, один из которых выдается получателю, второй передается в бухгалтерию организации здравоохранения. В организациях, осуществляющих хранение и использование ДП, имеются: 1 исключен приказом и. Пункт 62 с изменением, внесенным приказом и. Глава 4.
Порядок хранения, транспортировки и использования дезинфицирующих препаратов Сноска. Заголовок главы 4 в редакции приказа и. Склад для хранения дезпрепаратов размещается в отдельно стоящем здании, оборудованном приточно-вытяжной вентиляцией. Дезпрепараты хранятся в неповрежденной таре. Препараты дезинфекции, дезинсекции и дератизации хранятся раздельно в разных помещениях. Препараты дезинсекции и дератизации хранятся в плотно закрытой неповрежденной таре, с соответствующей предупредительной маркировкой, включающей надпись "токсично". Для хранения мелкотарных дезпрепаратов устанавливаются металлические стеллажи, а для хранения бутылей — деревянные полки. В помещениях для хранения и использования дезпрепаратов не допускается хранение посторонних предметов, курение, прием пищи. Не допускается передавать дезпрепараты посторонним лицам и оставлять их без присмотра. Дезпрепараты, оставшиеся после обработок, в конце рабочего дня передаются ответственному лицу.
Дезпрепараты транспортируются специализированными автотранспортными средствами или другими транспортными средствами, приспособленными для перевозки опасных грузов. При выгрузке дезпрепаратов из вагона контейнера , перед открытием проверяется целостность пломб. При наличии просыпанных пролитых дезпрепаратов проводится уборка и дезактивация транспортного средства. Фасовка дезпрепаратов осуществляется в вытяжном шкафу или под вытяжным зонтом в специально отведенном помещении. Тара из-под дезпрепаратов обезвреживается после тщательной очистки от остатков препаратов с последующим промыванием 3 - 5 процентным раствором кальцинированной соды 300 - 500 граммов на 10 литров воды. После промывки тара заливается этим раствором, время экспозиции составляет не менее 6 часов, затем многократно промывается водой.
Услуга доступна для абонентов Актив, Кселл и Билайн.
Стоимость услуги - тенге с учетом комиссии. Для того, что бы получить pin-код для доступа к данному документу на нашем сайте, введите номер мобильного телефона в поле ниже: Номер мобильного телефона: На номер телефона, который Вы указали выше пришла СМС с ПИН кодом.
Ссылка Об утверждении Санитарных правил «Санитарно-эпидемиологические требования к сбору, использованию, применению, обезвреживанию, транспортировке, хранению и захоронению отходов производства и потребления» Приказ и. Ссылка Об утверждении Санитарных правил «Санитарно-эпидемиологические требования к организации и проведению санитарно-противоэпидемических, санитарно-профилактических мероприятий при острых респираторных вирусных инфекциях, гриппе и их осложнениях пневмонии , менингококковой инфекции, коронавирусной инфекции COVID-19, ветряной оспе и скарлатине» Приказ и.
Об установлении величины процентной ставки комиссионного вознаграждения фонда социального медицинского страхования на 2024 год, в рамках пре...
Адрес редакции: г. Алматы, ул.
Правила 598
1. Утвердить прилагаемые Правила внутреннего распорядка следственных изоляторов уголовно-исполнительной системы. 2. Комитету уголовно-исполнительной системы Министерства внутренних дел Республики Казахстан (Базылбеков А.Х.) обеспечить. Приказ и. о. МНЭ РК от 24 февраля 2015 года № 128 «Об утверждении Правил проведения обязательных медицинских осмотров» (с изменениями по состоянию на 03.09. Приказ Министра здравоохранения и социального развития Республики Казахстан от 2 февраля.
Приказ Министра национальной экономики Республики Казахстан от 4 февраля 2015 года № 76
| Приказ Министра национальной экономики Республики Казахстан от 4 февраля 2015 года № 76 | 4. Контроль за исполнением настоящего приказа возложить на Вице-министра здравоохранения Республики Казахстан Байжунусова Э.А. 5. Настоящий приказ вводится по истечении десяти календарных дней после первого официального опубликования. |
| Нормативно-правовые акты — "Жамбыл облыстық психикалық денсаулық орталығы" ШЖҚ МКК | Приказ и.о. Министра здравоохранения РК от 12 июля 2019 года № ҚР ДСМ-103. О внесении изменений в приказ Министра здравоохранения и социального развития Республики Казахстан от 26 января 2015 года № 32 "Об утверждении Правил использования в медицинских целях. |
| Официальный раздел — [HOST] | 4. Контроль за исполнением настоящего приказа возложить на курирующего вице-министра здравоохранения Республики Казахстан. 5. Настоящий приказ вводится в действие по истечении десяти календарных дней после дня его первого официального опубликования. |
| Приказ МЗ РК от 2 июня года № 97 | Об утверждении Правил проведения государственной экологической экспертизы. Приказ Министра энергетики Республики Казахстан от 16 февраля 2015 года № 100. |
| Законодательные акты РК | СП РК 2.04-102-2012 Проектирование и строительство инженерных участков для размещения эвакуируемого населения. |
Нормативно-правовые акты
| Официальный раздел | Приказ Министра здравоохранения и социального развития Республики Казахстан от 31 марта 2015 года № 188. 14. Об утверждении перечня медицинских противопоказаний, при которых лицам запрещается управлять транспортными средствами. |
| Приказ Министра национальной экономики Республики Казахстан от 4 февраля года № 76 | предъявляется для оформления разрешений на работу в РК. |