аскариды, Исследуемый биоматериал. Кал.
«Инвитро» использует предиктивную геоаналитику для оценки потенциала новых медофисов сети
Стоимость без скидки: Цена указана без стоимости взятия биоматериала. Забор биоматериала - c 15 лет. Взятие урогенитальных мазков - с 18 лет. День сдачи биоматериала не входит в срок выполнения исследований, кроме анализов CITO, экспресс, определенных акций. Добавить в корзину Подготовка Результаты Данный комплексный анализ используется для определения в кале ДНК наиболее часто встречающихся у человека гельминтов. Анализ проводится методом полимеразной цепной реакции, который отличается высокой чувствительностью и специфичностью.
Предыдущие наши посещения тоже прошли продуктивно, спасибо ЛОРу Анастасии Сергеевне, заподозрила у ребёнка рефлюкс, что в итоге подтвердил гастроэнтеролог, и излечили p. И вообще, как открылась эта клиника, мы только сюда, и педиатры, и лор, и аллерголог. Врач Скребкова Анастасия очень подробно все рассказала, внимательное и вежливое отношение. Внимательный подход к ребёнку. Лечение без лишних мед. Клинику выбрала поближе к дому. Маргарита Николаевна с первой минуты расположила к себе ребёнка и меня.
Для получения скидки предъявите листовку в любом медицинском центре Инвитро. Срок действия скидки в Инвитро: 01. Скидка в Инвитро предоставляется при предъявлении листовки. Количество листовок ограничено.
Предоставляя в момент подачи Заявки номер сотового телефона мобильного терминала , Пациент гарантирует, что имеет необходимые полномочия на это и выражает безоговорочное согласие на получение SМS-уведомлений от Исполнителя, в т. Исполнитель осуществляет ведение учетной и отчетной документации при оказании Услуги по формам, установленным уполномоченным органом. По завершению оказания Услуги результат оказания Услуги Исполнитель передает, а Пациент получает в приемных пунктах Исполнителя в виде установленной уполномоченным органом отчетной документации. По запросу Пациента результат оказания Услуги может быть представлен в иной форме и иным способом, в том числе посредством факсимильной связи, электронной почте или иным способом, предлагаемым Исполнителем и выбранным Пациентом. Для идентификации Пациента в своем запросе на представление результата оказания Услуги в иной форме и иным способом Пациент должен сообщить Исполнителю код своей Заявки - последние четыре цифры штрих-кода, указанного на Заявке или кодовое слово. Направляя соответствующий запрос, Пациент тем самым выражает свое волеизъявление и соглашается на получение результата оказания Услуги в предлагаемой Исполнителем и в выбранной Пациентом форме и способом. Учитывая, что представление Пациенту результата оказанной Услуги в такой форме и таким способом требует участия третьих лиц в том числе операторов связи , подписывая Заявку и направляя соответствующий запрос, Пациент тем самым выражает свое волеизъявление и дает согласие на передачу информации, связанной с оказанием Услуги представлением ее результата, посредством третьих лиц, на включение такой информации в автоматизированные базы данных информации персонифицированного характера, и подключение такой базы данных, к сетям, связывающим их с базами данных таких третьих лиц. Некоторые иные формы и иные способы представления Пациенту результата оказания Услуги осуществляются за дополнительную плату, о размере и условиях оплаты которой Пациент предварительно уведомляется до представления результата оказания Услуги в такой форме и таким способом. Не отзывать согласие на сбор, хранение и обработку своих персональных данных фамилия, имя, отчество, дата рождения, адрес проживания, пол, сведения о состоянии здоровья и др. В ходе принятия результата оказанной Услуги Пациент немедленно уведомляет Исполнителя о выявленных недостатках. В том случае, если в ходе принятия результата оказанной Услуги Пациент не заявил Исполнителю каких- либо возражений, или по завершению оказания Услуги по немотивированным причинам не принял результат оказанной Услуги, Услуга считается оказанной, результат оказанной Услуги принятым Пациентом без каких-либо возражений и замечаний. В случае отказа Пациента от Услуги до завершения ее оказания, после оформления Заявки и забора биоматериала, Пациент обязан оплатить Исполнителю фактически понесенные им расходы, размер которых определяется Исполнителем и зависит от затрат уже произведённых Исполнителем на момент получения уведомления Пациента об отказе от Услуги, в том числе использованных ресурсов, реагентов, расходных материалов и прочее.
Поиск нужного исследования
- ПЦР калла на гельменты.
- Invitro | Обмен файлами
- Сдать анализы крови на протозойные инфекции
- Товар добавлен в корзину
- Invitro VS Helix VS ДНКОМ! Или что мы получили, купив медцентры с этими франшизами? Часть 1
ПЦР-скрининг паразитарных инвазий Гельмо-скрин Прото-скрин
Частные медицинские лаборатории Медси и Инвитро заявили, что ищут новых поставщиков реагентов на территорию Российской Федерации. Единый портал государственных услуг. На портале госуслуг можно записаться к врачу, получить загранпаспорт, записать ребенка в детский сад, проверить и оплатить штрафы или судебную задолженность. Прото-Скрин. 21.03.2021. Единый портал государственных услуг. На портале госуслуг можно записаться к врачу, получить загранпаспорт, записать ребенка в детский сад, проверить и оплатить штрафы или судебную задолженность.
Результаты поиска
аскариды, острицы, двуустка сибирская (описторхи), свиной цепень, лентец широкий, Прото-скрин (Lamblia Intestinalis Giardia, Blastocystis hominis. Описание. Исследование «Гельмо-скрин» выявляет возбудителей наиболее часто встречающихся у человека гельминтозов: энтеробиоз, аскаридоз, дифиллоботриоз, описторхоз, тениоз. ГельмоСкрин сдать анализ в Москве, цена, сроки, описание, подготовка, нормы, что означает. Частные медицинские лаборатории Медси и Инвитро заявили, что ищут новых поставщиков реагентов на территорию Российской Федерации.
Invitro VS Helix VS ДНКОМ! Или что мы получили, купив медцентры с этими франшизами? Часть 1
Инвитро — частная медицинская компания в России, специализирующаяся на высокоточной лабораторной диагностике и оказании медицинских услуг. Я сдала в инвитро кал на Гельмо-скрин. Новости и акции. Медицинская лаборатория Гемотест в Мерке: Гельминтозы (анализы). Быстрые результаты. Большая сеть отделений. Расшифровка анализов. Акции, дисконтная программа и скидки %. Звоните 24/7: 8 (800) 550-13-13. ИНВИТРО располагает крупнейшей в Восточной Европе сетью медицинских офисов (более 1000) в 6 странах и 9-ю самыми современными лабораторными комплексами, которые ежедневно выполняют более 150 000 исследований. Медицинская лаборатория Invitro по адресу Санкт-Петербург, территория Горелово, Красносельское шоссе, 54, корп. 3 — перейти на сайт, показать телефоны. Читать 39 отзывов, смотреть 7 фото, панорамы, часы работы. Посмотреть входы на карте и построить.
Сдать анализы крови на протозойные инфекции в Люберцах
Возникает, как правило, у детей, однако риску также подвержены взрослые члены их семьи и лица, ухаживающие за ними, люди, проживающие в закрытых учреждениях и т. Основной путь передачи — контактно-бытовой. Первичное заражение происходит через грязные руки. Инкубационный период энтеробиоза составляет 3—6 недель. Наиболее частый симптом - перианальный зуд, обусловленный откладыванием самками яиц. Редко мигрирующие самки остриц достигают женских половых органов, вызывая вагинит, а еще реже перитонеальные поражения.
Opisthorchis felineus кошачья дуустка - плоский паразит класса сосальщиков, возбудитель кишечного описторхоза человека. Заражение происходит при употреблении в пищу сырой, малосоленой, вяленой или недостаточно термически обработанной речной рыбы семейства карповых, содержащей инвазионные личинки. Развитие симптомов зависит от количества червей и длительности инфекции. Острые симптомы могут включать высокую температуру, анорексию, тошноту, рвоту, боль в животе, недомогание, миалгию, артралгию и крапивницу. Симптомы обычно проявляются через 10—26 дней после заражения.
При хронической инфекции симптомы могут быть более серьезными; может присутствовать гепатомегалия и истощение. Редкие осложнения включают холецистит, холангит. Taenia solium свиной цепень - крупный ленточный червь, длина взрослого гельминта может достигать 4 метров. Промежуточным хозяином служат домашние свиньи или дикие кабаны.
За 3 дня до исследования следует исключить внутривагинальную терапию свечи, тампоны. За 1—2 дня до исследования рекомендуется не использовать средства интимной гигиены. За 24 часа до исследования следует исключить половые контакты, спринцевание. За 2—3 часа до исследования следует воздержаться от мочеиспускания. В день исследования запрещается проводить туалет половых органов.
Основными симптомами гельминтозов у взрослых в острой фазе становятся: повышение температуры; зудящая сыпь на коже, которая появляется неоднократно; отёк например, гортани или лица ; боли в мышцах, связках, сухожилиях и суставах без видимых причин; поражение дыхательных путей от незначительных проявлений до серьёзных заболеваний, таких как астма, пневмония или плеврит; боль и чувство дискомфорта в животе. Исключить употребление спиртных и слабоалкогольных напитков. За 3-4 дня перед сдачей анализа пациенту рекомендуется отмена лекарственных препаратов все слабительные, препараты висмута, железа, ректальные свечи на жировой основе, ферменты и другие препараты, влияющие на процессы переваривания и всасывания. Отмена лекарственных препаратов производится только после предварительной консультации пациента с врачом! После рентгенологического исследования желудка и кишечника проведение анализа кала показано не ранее, чем через 48 ч. Стул должен быть получен без применения клизм и слабительных. Инструкция по сбору биоматериала: Для сбора кала лучше используется сначала подкладное судно.
Информация о посещении Сайта фиксируется установленными статистическими счетчиками веб-сайта, счётчиками «Google Analytics», «Рейтинг Mail. Вы можете подробнее ознакомиться с политикой конфиденциальности данных сервисов и узнать, как можно отказаться от их аналитических cookie-файлов, на веб-сайтах соответствующих счетчиков. Хорошо Вы можете отказаться от использования cookies, выбрав соответствующие настройки в браузере. Однако это может повлиять на работу некоторых функций сайта.
Похожие товары
- Российские медицинские лаборатории Медси и Инвитро начали искать новых поставщиков реагентов
- Медицинские анализы сдать в Кирове | «Лайт»
- Смотрите также
- Что нового
- ПЦР-скрининг паразитарных инвазий Гельмо-скрин Прото-скрин
- Гельминтозы
Гельминтозы
Ближайшим конкурентом «Синэво» является другой крупный российский игрок — группа компаний «Инвитро» с равным количеством офисов в Белоруссии. Я сдала в инвитро кал на Гельмо-скрин. ну и наконец, несмотря на то, что порядка 70% пациентов не сдают анализы в той же клинике, где они обследуются, что пандемия научила всех сдавать анализы в розничных офисах и познакомила людей с еще десятком лабораторных брендов помимо Инвитро, рынок все еще. Для оценки папилломавирусной инфекции в мочеполовом тракте у женщин Независимая лаборатория ИНВИТРО предлагает метод ПЦР с детекцией результатов в режиме реального времени (RT-PCR), позволяющем определить количество ДНК клинически значимых типов ВПЧ.
Invitro VS Helix VS ДНКОМ! Или что мы получили, купив медцентры с этими франшизами? Часть 1
Наши сотрудники имеют большой опыт работы и выполняют забор анализов безболезненно и аккуратно.
Информация о том, сколько времени и в каких условиях можно хранить и транспортировать пробу от момента сбора до момента доставки в МО. Материал должен быть доставлен в медицинский офис в день сбора в течение 4 часов. Показания к назначению В каких случаях проводят исследование «Гельмо-скрин. Скрининговое ПЦР-исследование возбудителей гельминтозов»: для качественного обнаружения ДНК гельминтов Ascaris lumbricoides, Enterobius vermicularis, Opisthorchis felineus, Taenia solium, Diphyllobothrium latum в клинических образцах методом полимеразно-цепной реакции ПЦР. Интерпретация результатов Интерпретация результатов исследований содержит информацию для лечащего врача и не является диагнозом. Информацию из этого раздела нельзя использовать для самодиагностики и самолечения. Точный диагноз ставит врач, используя как результаты данного обследования, так и нужную информацию из других источников: анамнеза, результатов других обследований и т. Трактовка результатов исследования «Гельмо-скрин.
Скрининговое ПЦР-исследование возбудителей гельминтозов» Единицы измерения.
Пинто Дж. Упрощенная методология ПЦР-исследования средней кишки комаров комплекса Anopheles gambiae , в котором могут быть идентифицированы вектор и вида Plasmodium. Энн Троп Мед Паразитол. Частота перекрестного оплодотворения у человеческого малярийного паразита Plasmodium falciparum. Обнаружение инфекций очень низкого уровня Plasmodium falciparum с использованием вложенная полимеразная цепная реакция и переоценка эпидемиологии нестабильной малярии в Судане.
Молекулярное клонирование: лабораторное руководство. Сневин В. Снуноу Г. Использование ПЦР-генотипирования для оценки рецидива или повторного заражения после лечения противомалярийными препаратами. Сегодня в прессе. Снуну Г.
Важность чувствительного обнаружения малярийных паразитов у человека и комаров-хозяев в эпидемиологических исследованиях, как показано в анализе полевых образцов из Гвинеи-Бисау. Идентификация четырех видов малярии человека в полевых образцах с помощью полимеразной цепной реакции и обнаружение высокой распространенности смешанной инфекции. Высокая чувствительность обнаружения малярийных паразитов человека с помощью вложенных полимеразной цепной реакции. Предварительный оценка рекомбинантной циркумспорозоитной белковой вакцины против Plasmodium falciparum малярия. N Engl J Med. Таллиаферро В.
Иммунитет к малярийным инфекциям. В: Бойд М. Комплексный обзор всех аспектов этой группы заболеваний с глобальной точки зрения. Тирасофон В. Новое обнаружение одного Plasmodium falciparum в зараженной крови. Biochem Biophys Res Commun.
Высокочувствительный, быстрый и простой метод полимеразной цепной реакции для выявления малярии человека Plasmodium falciparum и Plasmodium vivax в образцах крови. Генотипирование Изоляты Plasmodium falciparum с помощью полимеразной цепной реакции и потенциального использования в эпидемиологических исследованиях. Bull W H O. Фон Зайдлейн Л. Лечение африканских детей с неосложненным falciparum malaria новым противомалярийным препаратом, CGP 56697. J Infect Dis.
Plasmodium falciparum : простой метод полимеразной цепной реакции для дифференциации штаммов. Если невозможно однозначно идентифицировать паразита, образец стула можно проанализировать с помощью молекулярных методов, таких как полимеразная цепная реакция ПЦР. ПЦР-амплифицированные фрагменты можно анализировать с использованием полиморфизма длины рестрикционных фрагментов ПДРФ или секвенирования ДНК, если требуется дальнейшая характеристика. Сбор образцов Если требуется ПЦР для образца стула, образец должен быть собран в консерванте, совместимом с молекулярной детектированием. Образцы стула в этих консервантах можно хранить и транспортировать при комнатной температуре. Мазки, окрашенные трихромом на E.
Все окрашенные мазки будут прочитаны в первую очередь, и если можно будет идентифицировать паразита, ПЦР не будет проводиться. Щелкните здесь для получения дополнительной информации о доставке образцов стула в CDC. Нажмите, чтобы просмотреть протоколы выделения ДНК, рекомендованные для молекулярной диагностики кишечных паразитов. Для микроспоридий доступна обычная ПЦР. Амплифицированные фрагменты ДНК электрофоретически разделяют на агарозном геле для анализа результатов. Сигнал флуоресценции измеряется каждый цикл и пропорционален количеству накопленного продукта ПЦР.
Анализы на основе зондов обладают преимуществами высокой специфичности и возможности обнаружения нескольких мишеней в одном и том же сосуде путем комбинирования зондов, меченных красителями с разными спектрами флуоресценции. Специфичность этих анализов можно повысить, включив анализ кривой диссоциации плавления. Это помогает отличить правильный продукт от возможных артефактов, что позволяет избежать ложноположительных результатов. Для получения дополнительной информации о молекулярной диагностике с использованием образцов стула позвоните в Отдел паразитарных болезней по телефону 404 718-4120. В начале реакции присутствует очень мало двухцепочечной ДНК, поэтому флуоресцентный сигнал, определяемый термоциклером, слаб 3. По мере протекания реакции и накопления продукта ПЦР увеличивается количество двухцепочечной ДНК, а вместе с ней и сигнал флуоресценции 4-5.
Сигнал обнаруживается только во время отжига и удлинения, поскольку на стадии денатурации присутствует преимущественно одноцепочечная ДНК 6. Зонд TaqMan имеет репортерный краситель на 5-м конце и гасящий краситель на 3-м конце. Пока зонд не поврежден, а репортер и гаситель находятся в непосредственной близости, сигнал флуоресценции не излучается из-за эффекта гашения черная стрелка на 1, 2 и 3 1. Когда полимераза достигает зонда TaqMan, она использует свою экзонуклеазную активность для удаления зонда по одному нуклеотиду за раз 4. Это освобождает репортер от близости гасителя и позволяет выпускать сигнал флуоресценции от репортера 5. Ссылки да Силва А.
Последние достижения и тенденции в методах диагностики на основе ПЦР. В: Дионисио Д. Учебник-атлас кишечных инфекций при СПИДе. Спрингер; 2003. Молекулярные тесты для обнаружения паразитов и диагностики заболеваний Тесты полимеразной цепной реакции в основном используются в качестве подтверждающего теста для выявления паразитарной инфекции у пациента с помощью ДНК, полученной из паразитарных стадий. Д-р Лежен имеет степень бакалавра ветеринарии и животноводства Университета Пондишери, Индия, и степень магистра ветеринарной паразитологии сельскохозяйственного университета ANGR, Индия.
Он защитил докторскую диссертацию в Университете Калгари, Канада, в 2010 году. Д-р Лежен работал паразитологом дикой природы в отделении Канадского кооператива по охране дикой природы в Альберте, а затем в 2016 году перешел в Корнельский университет. В настоящее время он занимает должность директора отдела клинической паразитологии. Доктор Лежен является дипломантом Американского колледжа ветеринарных микробиологов с сертификатом ветеринарной паразитологии. Эта дисциплина процветала в 20-м веке с развитием классических методов паразитологии, которые позволяли просто обнаруживать паразитов прижизненно, таких как метод центробежной флотации Корнелла-Висконсина. Варианты и модификации этих проверенных временем методов остаются основой многих лабораторий диагностической паразитологии.
В то время как морфологическая оценка жизненных стадий паразита например, яйца, цисты, ооцисты в образцах фекалий часто может помочь в идентификации на таксономическом уровне например, вид, род, семейство , важном для принятия информированных клинических решений о лечении и контроле, классическая паразитология инструменты имеют ограничения для однозначной идентификации некоторых видов. Молекулярные методы могут обеспечить столь необходимое диагностическое разрешение, необходимое для эффективного лечения паразитарных заболеваний. Многие серологические и молекулярные тесты, такие как полимеразная цепная реакция ПЦР , в настоящее время используются для специфического обнаружения паразитов. Существует 2 основных подхода: видоспецифические анализы и универсальные анализы. Полимеразная цепная реакция ПЦР представляет собой процесс, используемый для селективной амплификации воспроизведения определенного участка двухцепочечной ДНК, для которого известна фланкирующая последовательность. Как это работает?
Базовая ПЦР состоит из 3 стадий: 1. Денатурация двойных цепей ДНК-матрицы 2. Отжиг праймеров к каждой цепи ДНК-матрицы 3. Температура отжига определяется температурой плавления T m двух грунтовок. Реакционную смесь нагревают до определенных температур в течение заданного времени и заданного количества циклов от 35 до 45 циклов с использованием термоциклера. Видоспецифические ПЦР-анализы Видоспецифические анализы позволяют эксклюзивно обнаруживать виды паразитов даже среди близких родственников.
Для этих тестов предыдущие исследования выявили область ДНК, которая уникальна для интересующего вида паразита скажем, вида X. Затем разрабатываются специальные праймеры для точной амплификации этой области. При таком подходе только ПЦР-амплификация подтверждает идентификацию паразита как вида X, и дальнейшее секвенирование продуктов ПЦР не требуется. Это, в свою очередь, сокращает время выполнения этих анализов обычно в тот же день. Универсальные анализы ПЦР Универсальные анализы обычно амплифицируют «вариабельную область» ДНК уникальную для каждого паразита , окруженную «консервативными областями» идентичными для всех родственных видов. Универсальные праймеры на основе консервативных участков ДНК позволяют амплифицировать вариабельные области всех родственных видов.
Продукты амплифицированной ПЦР далее секвенируют и ищут в общедоступных базах данных для определения идентичности паразита. Этот подход позволяет идентифицировать интересующий паразит или другие близкородственные виды в одном цикле ПЦР. Требование секвенирования для этого подхода увеличивает время выполнения универсальных анализов от 2 до 5 дней по сравнению с видоспецифическим тестированием. Когда использовать ПЦР В лабораториях диагностической паразитологии ПЦР стратегически используется в дополнение к традиционным методам, в основном для устранения диагностических ограничений последних. Надлежащее использование молекулярных методов для окончательного обнаружения паразитов зависит от необходимости различать морфологически сходные виды. Дальнейшая идентификация до видов или групп от A до G невозможна, так как цисты Giardia неразличимы.
Цисты Giardia , наблюдаемые в кошачьих фекалиях, обработанных флотацией сульфатом цинка. Они не могут быть дифференцированы морфологически на виды или группы. Рисунок 2. Пакет с яйцами, извлеченный из сегмента Dipylidium caninum , выделенного в экскрементах собаки. Когда использовать видоспецифические ПЦР-анализы Видоспецифичные ПЦР обычно используются для подтверждения или исключения целевого вида паразита, особенно когда требуется более быстрый результат. Например, видоспецифическая ПЦР может быть показана собаке с зараженным цепнем тениидным цепнем, чтобы определить, Присутствует Echinococcus multilocularis зоонозный вид.
Яйца E multilocularis РИСУНОК 3 морфологически неотличимы от яиц других представителей семейства Taeniidae; поэтому морфологическая диагностика этих яиц позволяет идентифицировать паразита как Taeniidae, но не как род или вид. Однако заинтересованный владелец ожидает, что диагностическая лаборатория быстро идентифицирует вид. Яйцо семейства Taeniidae, которое включает рода Echinococcus и рода Taenia. Яйца этих видов морфологически неразличимы. Другие примеры использования специфической ПЦР включают выявление Dirofilaria immitis собачий сердечный червь в образце крови собаки и Toxoplasma gondii в кошачьих фекалиях. Видоспецифический ПЦР-анализ, нацеленный на область в CO1 гена D immitis устраняет необходимость в специальных знаниях, чтобы визуально отличить микрофилярии сердечного червя от других паразитов.
Специфический анализ ПЦР, основанный на уникальном повторяющемся элементе из 529 пар оснований, используется для точного обнаружения T gondii 9.
История вопроса Правильная идентификация микробных агентов, вызывающих диарею у людей, имеет решающее значение для оптимального лечения. Обнаружение болезнетворных кишечных паразитов традиционно проводится путем микроскопического исследования образцов стула. За последние годы это было изменено в пользу использования ПЦР.
Исследования показали, что как чувствительность, так и специфичность ПЦР лучше по сравнению с микроскопией [1—5]. Более того, микроскопия может привести к ложным выводам, когда безобидные паразиты интерпретируются как болезнетворные, а опасные для жизни паразиты могут не обнаруживаться. В частности, это было продемонстрировано для кишечной амебы [6—10]. Для оценки истинного воздействия паразитарных кишечных инфекций важно установить действительные и надежные лабораторные методы тестирования образцов стула пациентов.
Использование оптимизированных лабораторных методов повысит безопасность пациентов за счет быстрой и правильной диагностики, что приведет к своевременному началу соответствующего лечения. Целью данного исследования была оценка последствий замены микроскопии ПЦР в реальном времени ОТ-ПЦР для выявления кишечных паразитов, вызывающих диарею. Для этого мы сначала установили, какие паразиты были обнаружены с помощью микроскопии в нашей лаборатории в течение девяти лет, чтобы определить, какие паразиты имеют отношение к нашей популяции пациентов. Мы определили, какие ранее обнаруженные паразиты будут упущены при введении ограниченного числа видоспецифичных ПЦР-анализов и сколько случаев они представляли.
Затем мы оценили эффективность собственных одиночных анализов ОТ-ПЦР для трех наиболее важных кишечных паразитарных патогенов. Были определены две конкретные цели: 1 оценка эффективности видовоспецифических внутренних анализов ОТ-ПЦР для обнаружения G. Методы 2. Сбор данных из Лабораторной информационной системы ЛИС Данные о пробах фекалий, исследованных на наличие паразитов с октября 2005 г.
Регистрировали общее количество образцов и пациентов и результаты микроскопии. Образцы стула В общей сложности 125 образцов стула, из которых 99 были исследованы с помощью микроскопии на подозрение на паразитоз, были случайным образом взяты у лиц с желудочно-кишечными жалобами в период с июня 2010 г. Девяносто девять из этих образцов были включены для объективной цели 31. Кроме того, для второй цели были включены 26 образцов от лиц без подозрения на паразитоз без микроскопии.
По специальному запросу и когда видов Cryptosporidium , видов Cyclospora или видов Cystoisospora были заподозрены при рутинной микроскопии, также исследовали мазок, окрашенный модифицированным методом Циля-Нильсена [12]. Перед выделением ДНК ватный тампон погружали в образец кала и суспендировали в 4 мл физиологического раствора NaCl. Нуклеиновые кислоты элюировали при 100 мк мкл и сразу обрабатывали для ПЦР. Обнаружение трех кишечных паразитов G.
Один анализ был протестирован на обнаружение G. Наконец, был протестирован один анализ для E. Порог ручного цикла был установлен на 0,1 с автоматическим базовым уровнем. Во всех коммерческих наборах мы использовали ДНК внутреннего контроля, которая была рекомендована и включена в наборы.
Семьдесят девять образцов были протестированы в двух повторностях во всех трех наборах в соответствии с инструкциями производителя. Положительный результат в наборах считался положительным, если положительным был один из двух дубликатов, использованных в задаче 2. Анализ Критерий Макнемара был использован для статистического сравнения парных данных в задаче 1. Этика, биобанк и хранение данных Исследование является частью программы Ph.
Данные хранились на утвержденном и безопасном портале, принадлежащем региону Южной Дании. Результаты 3. LIS Data В период с октября 2005 г. По данным микроскопии, вызывающими диарею паразитами были видов G.
Как было описано ранее [10], большинство паразитов были зарегистрированы как E. На основании этих данных мы решили в ходе исследования протестировать G. Для Cryptosporidium sp. Кроме того, тест на E.
Таким образом, только редкие случаи циклоспороза примерно один в год в нашей диагностической лаборатории будут упущены из-за выбора мишеней. Выбранные видоспецифические внутренние анализы RT-PCR выявили ожидаемый патоген во всех образцах, положительных при микроскопии, за исключением одного образца номер 6, таблица 2 , который на основании микроскопии был зарегистрирован с G. Поскольку ни один из анализов RT-PCR или наборов MT-PCR не обнаружил ожидаемых паразитов в этих образцах, они могут представлять собой ложноположительные результаты микроскопии таблица 2. Анализ E.
Семь положительных при микроскопии образцов, отрицательных на E. Объектив 2 Набор A обнаружил G. Для C. Только набор D был положительным на C.
Все наборы обнаружены E. Из всех протестированных образцов противоречивые результаты были получены при повторном определении одного образца с использованием внутренних анализов набор A , двух с использованием набора B, двух с использованием набора C и трех с использованием набора D таблица 2. Эти два образца были взяты у одного и того же пациента. Через три дня образец оказался положительным при тестировании в Национальной справочной лаборатории Statens Serum Institut 9.
Таким образом, образцы 32 и 33 считались истинно положительными, но слабыми. В этом образце набор B был положительным как для G. Это не было подтверждено ни одним из других тестовых наборов. Ингибирование фекальными компонентами не было проблемой в этом исследовании, как сообщалось ранее [17].
Обсуждение В этом исследовании мы оценили ПЦР для замены микроскопии для рутинного обнаружения паразитов, вызывающих диарею. В отличие от микроскопии ПЦР выявляет только специфических паразитов. Поэтому обязательным является тщательный выбор мишеней для ПЦР-анализа. Также важно знать, какие паразиты, вызывающие диарею, присутствуют в популяции и не являются мишенями для выбранных ПЦР-тестов, а также количество пациентов, затронутых исключением тестов на конкретные редкие паразиты [18, 19].
Основываясь на предыдущих частотах обнаружения при микроскопии и тяжести заболевания, мы решили установить ПЦР-анализы для G. Единственным вызывающим диарею паразитом, ранее обнаруженным и не являющимся мишенью для ПЦР, был Cyclospora spp. Три разных анализа на C. Анализ 3 различал C.
Быстрая идентификация видов важна для эпидемиологических исследований. Ранее сообщалось, что ПЦР более чувствительна, чем микроскопия, для обнаружения специфических паразитов. В исследовании тен Хоува, проведенном в 2007 г. Основным преимуществом ПЦР перед микроскопией является специфичность, полученная в результате различения E.
Семь из восьми образцов, первоначально обнаруженных с помощью микроскопии E. Сравнение четырех тестовых наборов, в том числе собственного набора A, показало разные результаты повторных тестов. Тестирование в единичных определениях может привести к ложным результатам в меньшинстве случаев. Будущее использование этих анализов может быть улучшено путем проведения тестов в двух экземплярах.
Ограничением этого исследования был, прежде всего, размер выборки, который не позволяет проводить статистический анализ различий в результатах микроскопии и ОТ-ПЦР в лабораториях. Тенденции в пользу внутренних анализов были замечены при сравнении вариации повторов и чувствительности с коммерческими наборами для тестирования. Судя по количеству случаев кишечных паразитозов, зарегистрированных в нашей ЛИС за последние годы, для сбора большего количества образцов потребуется время. Обнаружение паразитов в отрицательных при микроскопии образцах позволяет предположить, что замена микроскопии ПЦР увеличит количество положительных результатов и, таким образом, сократит время, необходимое для создания больших коллекций образцов.
Заключение В наших условиях важно провести тест на G. Мы ожидаем, что замена микроскопии собственными методами ОТ-ПЦР для этих паразитов приведет к более высокому уровню положительных результатов для G. Добавление вторичного теста, позволяющего различать C. Однако при использовании комплектов наблюдались некоторые различия в производительности.
Выбор метода обнаружения кишечных простейших может зависеть от условий. По сравнению с ПЦР микроскопия менее чувствительна и менее специфична, требует больше времени и больше зависит от индивидуальных навыков. Использование коммерческих наборов ПЦР может быть привлекательным в лабораториях, обрабатывающих небольшое количество образцов, в то время как собственные ПЦР-анализы могут быть установлены и поддерживаться для крупномасштабных анализов, в основном из-за более низких затрат. Раскрытие информации Спонсоры не играли никакой роли в разработке исследования, сборе, анализе и интерпретации данных.
Конфликт интересов Авторы заявляют об отсутствии конфликта интересов. Благодарности Исследование является частью программы Ph. Авторы выражают благодарность сотрудникам лаборатории секции паразитологии в отделении клинической микробиологии университетской больницы Оденсе, Оденсе, Дания, за помощь в сборе образцов стула и отделению клинической микробиологии больницы Слагельсе, Слагельсе, Дания, за использование. Они также благодарят доктора Мин Чен из отделения клинической микробиологии больницы Южной Ютландии, Сённерборг, Дания, за критический пересмотр статьи.
Ссылки J. Verweij, R. Templeton et al. Journal of Clinical Microbiology , vol.
Посмотреть по адресу: Сайт издателя Google Scholar Т. Шуурман, П. Ланкамп, А. Коойстра-Смид и А.
Посмотреть по адресу: Сайт издателя Google Scholar R. Schuurman, M. Kooistra, L. Посмотреть по адресу: Сайт издателя Google Scholar Л.
Брюйнестейн ван Коппенрает, Дж. Валлинга, Г. Руйс, М.