Предки человека изначально обладали хвостами, но примерно 25 миллионов лет назад эта особенность исчезла, отличая людей от других приматов. Индийцы, глядя на хвост Чандре, верят, что тот стал воплощением Ханумана — индуистского божества, похожего на обезьяну. Индийцы, глядя на хвост Чандре, верят, что тот стал воплощением Ханумана — индуистского божества, похожего на обезьяну.
Ученые раскрыли генетическую тайну исчезновения хвоста у человека
Индийцы, глядя на хвост Чандре, верят, что тот стал воплощением Ханумана — индуистского божества, похожего на обезьяну. Это дает ученым повод предполагать, что лишение хвоста обеспечило человека серьезными преимуществом, которое перевесило вред от мутации. Хвосты у людей: в Мексике родилась девочка с редким отклонением развития; мягкий и волосатый хвост длиной более 6 см успешно удалили. Хвосты младенцам обычно удаляют сразу после рождения, Дешант Адхикари — не единственный в мире человек, рожденный с хвостом.
Меню сайта
Когда мышиные эмбрионы развились, у многих не было хвостов. Исследователи предполагают, что эта мутация появилась у человекообразных обезьян 20 млн лет назад случайно, в результате чего у них вырастал либо обрубок хвоста, либо вообще не вырастал. Тем не менее, животные без хвоста выжили и передали эту мутацию потомству. В результате мутировавшая форма TBXT стала нормой для современных людей и человекообразных обезьян. Другие мнения и предположения Однако прозвучали также заявления о том, что мутация TBXT— не единственная причина, по которой у нас теперь вместо хвоста копчик. Если у мышей в результате экспериментов хвосты изменялись по-разному, копчик одинаков практически у всех людей. Значит, должны были быть и другие гены, которые позже мутировали и создали идентичную анатомию. Даже, если генетики уже нашли объяснение тому, как исчез наш хвост, вопрос о том, почему он исчез, по-прежнему остаётся открытым. Фото Pixabay Первые человекообразные обезьяны были крупными, потому лазить по деревьям из-за размера и веса им уже было нелегко. При отсутствии хвостов они бы неизбежно падали и разбивались. Сложно сказать, почему обезьяны, утратившие хвост, столь прекрасно выжили.
Кроме того, утрата хвоста таила в себе и другие опасности. БоСя и его коллеги также обнаружили, что мутировавший TBXT не только лишает хвоста, но и в редких случаях вызывает развитие дефектов спинного мозга. И всё же каким-то образом утрата хвоста оказалась эволюционным преимуществом.
Сравнение ДНК обезьян с хвостами и без и людей обнаружило генетическую особенность, которая могла привести к потере хвостов у предков человека. Результаты опубликованы в журнале Nature. Ru Предыдущие исследования показали, что более 100 генов связаны с нормальным развитием хвостов у различных видов позвоночных. Авторы новой работы предположили, что потеря хвоста произошла в результате мутации в одном или нескольких из них.
Чтобы проверить это, они сравнили ДНК людей, а также хвостатых и бесхвостых обезьян. Ученые обнаружили, что потеря хвоста у предков человека могла быть связана с особой генетической вставкой под названием «Aluy» в ген TBXT. Хотя «Aluy» — это не мутация, она приводит к неправильному считыванию информации с гена. У генетически модифицированных мышей с этой вставкой наблюдались различные дефекты хвостов, в том числе их отсутствие.
Хвост играет для них роль пятой руки. Он достаточно силен, чтобы выдержать их небольшой вес, освобождая при этом конечности. С ростом массы тела обезьяны толщина мышцы хвоста стремительно увеличивалась, пока не стала помехой для существования в условиях, где не приходилось подолгу висеть на деревьях. По мере эволюции обезьяноподобных предков людей передвижение по земле, переход к прямохождению на задних лапах , хвост у человека как опорный и балансировочный орган «остался без работы», а со временем за ненадобностью исчез.
Его функцию с успехом взяли на себя другие органы. Но его остаток до сих пор присутствует в человеческом скелете — это копчик. Раньше считалось, что человек с хвостом в зародышевом состоянии отражает процесс эволюции: от кишечнополостной гидры, через стадию рыбы с жабрами, далее через стадию животного с хвостом и к, собственно, человеку. Серьезные ученые были уверены, что это неопровержимо доказывает теорию Дарвина о происхождении человека из животного мира. Это действительно так, однако развитие эмбриона не имеет к нему отношения: с самого первого своего дня он является именно человеком и никем другим. Хвост у человека в стадии эмбриона объясняется большим числом позвонков, закладываемым в утробе матери 38 против 33-34 у взрослого — так сказать, авансом, с учетом его медленного развития в сравнении с другими органами. Он появляется на рубеже 1-го и 2-го месяцев эмбрионального развития. Затем, в течение 3-го месяца, происходит частичная перестройка скелета с редуцированием «лишних» позвонков.
Младенец появляется на свет уже с нормальным позвоночником. Случаи рождения ребенка с атавизмом в виде хвостообразного отростка из мягких тканей чрезвычайно редки. Но если так произошло — ничего страшного. Просто первые дни жизни младенца будут отмечены несложной хирургической операцией. Учитывая, что новорожденный обладает высокой способностью к регенерации тканей, такая операция почти всегда проходит без осложнений. Увы, но человеческий хвост может наследоваться в нескольких поколениях. В одной известной научной «коллекции» собрано 116 фактов случаев появления хвоста у человека, среди которых 52 случая относятся к лицам мужского пола, и лишь 16 — к представителям женского пола.
Юной мексиканке удалили хвост
Проблема, а не результат эволюции: Не следует считать наличие “хвостов” у детей неким доброкачественным признаком эволюционного процесса. Отсутствие хвоста — это общий (синапоморфный) признак всей группы человекообразных приматов, объединяющей, помимо человека, ещё шимпанзе, горилл, орангутанов и гиббонов, и отличающий эти виды от всех прочих, хвостатых, приматов. родился ребенок с шестисантиметровым хвостом, покрытым волосами. Проблема, а не результат эволюции: Не следует считать наличие “хвостов” у детей неким доброкачественным признаком эволюционного процесса.
В Мексике родилась девочка с шестисантиметровым хвостом
Ломоносова Станислав Дробышевский. Так он прокомментировал сообщения в СМИ о случаях появления в разных уголках мира людей с подобной аномалией. Как рассказал «Радио 1» эксперт, случаи, описанные в СМИ — это не «хвосты», а грыжа спинномозговых нервов.
Этот генетическая последовательность меняет структуру белка, который кодирует TBXT. При этом ген параллельно продолжает кодировать и предыдущую версию своего белка. В результате в клетках людей и человекообразных обезьян присутствуют обе версии белка TBXT, что предотвращает формирование хвоста, пришли к выводу исследователи. Эволюционные биологи предполагают, что именно утрата хвоста позволила нашим далеким предкам начать ходить на двух ногах.
Диагностика Успех лечения синдрома защемления «конского хвоста» у человека и устранение симптомов данного заболевания напрямую зависят от проведенной диагностики. Как и множество других заболеваний нервной системы, синдром «конского хвоста» диагностировать достаточно сложно. Для выявления патологии могут использоваться следующие исследования: Рентгенография. Чаще всего на рентген направляют пациентов с переломами в области поясницы. Рентгеновские снимки помогают оценить степень сложности перелома, целостность позвоночника, степень смещения позвонков и локализацию осколков костной ткани. Рентген также помогает оценить состояние сегментов позвоночника при наличии грыжи. Данное исследование помогает выявить очаги воспаления, участки кальцинирования, переломы и трещины в костях, структуру мягких тканей. Анализ крови и другие стандартные анализы. Лечением синдрома «конского хвоста» обычно занимается врач-невролог. На первичном приеме он осматривает пациента, проводит специальные тесты на чувствительность, подвижность нижних конечностей, определяет точную локализацию боли, выясняет, какие конкретно симптомы беспокоят пациента. За диагностикой и лечением такого сложного неврологического заболевания следует обращаться к опытным, квалифицированным врачам. В частности, в СПб вы можете обратиться в клинику «Энерго». Наш коллектив состоит из врачей различных специализаций, клиника оснащена современным диагностическим оборудованием и необходимыми медикаментами для эффективной и быстрой помощи пациентам. Записаться на прием можно по телефону, вам не придется долго ждать приема в «живой очереди». Лечение синдрома «конского хвоста» Лечение синдрома «конского хвоста» может иметь три направления: Хирургическая операция, когда хирурги во время вмешательства ослабляют или полностью устраняют компрессию защемление нервных корешков. Операция может быть направлена на удаление грыжи которая как раз и сдавливала нервы , опухоли, восстановление положения сегментов костей, нарушенного в результате перелома.
Однако, как оказалось, это почти устаревшая теория, которая вызывает споры уже несколько десятилетий. Реальность для детей с хвостами может быть намного мрачнее. Unsplash Почему дети рождаются с хвостами Придатки - или рудименты, - с которыми рождаются некоторые люди, исторически считались «настоящими» или «рудиментарными» хвостами. Но это немного неправильное название, так как они не похожи ни на один другой хвост, известный в природе. Подобные отростки не содержат костей, хрящей или спинного мозга.
Ученые выяснили почему люди и человекообразные обезьяны лишились хвоста
«Настоящий рудиментарный хвост» — что это такое и почему он возникает у людей? В Бразилии у новорожденной девочки медики обнаружили шестисантиметровый хвостик. В результате в клетках людей и человекообразных обезьян присутствуют обе версии белка TBXT, что предотвращает формирование хвоста, пришли к выводу исследователи. Журналист Boston Globe, свидетель сцены, отправил фото инцидента в Twitter с подписью: «Поздравляю девушку с хвостиком, сидящую на месте 22B. Команда индийских нейрохирургов при правительственной больнице успешно провела операцию по удалению хвоста у молодого человека.
Московские хирурги прооперировали женщину с «хвостом»
Эта травма заставила его снова задуматься над давно мучившим его вопросом: «Мне потребовался год, чтобы восстановиться, и я снова задумался о копчике». Чтобы понять то, как человекообразные обезьяны и люди утратили свои хвосты, БоСя исследовал, как хвост образуется у других животных. Фото Pexels На ранней стадии у эмбриона закладывается набор ключевых генов, управляющих разными частями позвоночника. На дальнем конце зародыша появляется хвостовая «почка», а из неё уже появляется цепочка позвонков, нервных окончаний и мышц. БоСя предположил, что наши предки утратили хвосты, поскольку некоторые гены мутировали.
Для поиска таких мутаций он сравнил ДНК шести видов обезьян без хвоста с девятью видами обезьян с хвостом. В итоге БоСя обнаружил мутацию, которая есть и у человекообразных обезьян, и у людей, но отсутствует у обезьян, в гене с обозначением TBXT. В то время исследователи изучали гены, воздействуя на животных, растения и микробы рентгеновскими лучами в надежде, что мутации приведут к видимым изменениям. В 1923 году русский генетик Надежда Добровольская-Завадская воздействовала рентгеновским облучением на мышей-самцов, а потом дала им размножаться.
Она обнаружила, что некоторые мыши из потомства продемонстрировали мутацию в виде изогнутых или укороченных хвостов. Последующие эксперименты показали, что мутация была именно в гене TBXT. Фото Pixabay Мутация, которую зафиксировал БоСя, ранее не исследовалась. Она состояла из трёх сотен генетических букв в гене TBXT.
Этот участок ДНК оказался практически идентичным у человекообразных обезьян и людей и располагался в аналогичном месте в их геномах.
Согласно данным авторов, потеря хвоста у группы приматов, включающих горилл, шимпанзе и людей, произошла примерно 25 миллионов лет назад. Ученые предполагают, что это свойство позволило новым видам перейти от жизни на деревьях к наземному образу жизни. Автор: Екатерина Кузнецова.
Ученые обнаружили, что мутация в гене TBXT привела к снижению экспрессии гена, что, в свою очередь, привело к уменьшению длины хвоста. Эта мутация произошла примерно 25 миллионов лет назад, когда наши предки, согласно теории эволюции, перешли от жизни на деревьях к наземному существованию. Хотя люди больше не имеют длинных хвостов, у них все еще есть небольшой отросток, называемый копчиком.
Чтобы не пропустить их, подписывайтесь на наш Яндекс. Дзен-канал Как возникла мутация, которая лишила человека хвоста Транспозоны используют определенных механизмов, работающих на малекулярном уровне, которые позволяют им самокопироваться в разные участки ДНК. Некоторые из них даже способны кодировать белки, обеспечивающие самокопирование. Правда Alu-элементов это не касается — они сами не кодируют белки, в результате чего использует для самовоспроизведения другие транспозоны, обладающие необходимыми для копирования белками. Тем не менее, в ходе эволюции им удалось распространиться по геному человека. Но какую функцию она выполняет? Когда транспозон копирует себя, он может оказаться в некодирующей ДНК. В таком случае его появление ни к каким серьезным последствиям не приводит. Но если Alu элемент внедряется в последовательность, отвечающую за кодирование белка или активность гена, то последствия возникают серьезные, которые нельзя упустить из вида. Ген может вообще перестать выполнять свою функцию или изменить свою активность. Однако на самом деле не все так просто. Alu-элемент в геноме человека привел к тому, то белок TBXT стал более коротким, чем должен быть.
Человек потерял хвост из-за мобильных элементов
В Бразилии родилась девочка с хвостиком длиной 6 сантиметров Поделиться Freepik, authors: mmpile В Бразилии у новорожденной девочки медики обнаружили шестисантиметровый хвостик. Бразильские врачи обнаружили у новорожденной девочки хвостик длиной 6 сантиметров. Отросток был покрыт кожей, в нем были нервные окончания и кровеносные сосуды, мышцы, но костей или хрящей не было.
Найденный мобильный элемент относился к эволюционно молодому подсемейству AluY, общему для гоминоидов и обезьян Старого Света. Но вскоре в интроне 5 того же гена обнаружили другой Alu — AluSx1, закодированный в обратном направлении. Вместе эти элементы образуют пару.
Предположение подтвердили in vitro. В опытах на эмбриональных стволовых клетках человека авторы подтвердили, что оба мобильные элемента необходимы для того, чтобы произошел альтернативный сплайсинг и образовалась укороченная форма TBXT. Морфология таких мышей была очень разнообразной, у некоторых хвоста не было вовсе, у других он был короче нормы, длина при этом варьировала.
После этого хвосты у потомства отсутствовали полностью либо были сильно короче. Конкретная вставка AluY делала очевидное — определяла длину хвоста», — отметил профессор Джеф Беке. Как полагают исследователи, гориллы, шимпанзе и люди потеряли хвосты, когда отошли от обезьян Евразии. После эволюционного раскола у группы приматов, в которую входят современные люди, образовалось меньше хвостовых позвонков, что привело к появлению копчика, или хвостовой кости, пишет Daily Mail.
Дешант перестал стесняться своего хвоста. Ролики с отростком школьника уже набрали популярность в различных социальных сетях. Родители Дешанта отметили, что впервые заметили отросток у своего сына на пятый день после его рождения. С тех пор они предпринимали множество попыток вылечить недуг сына, однако слова священника поменяли их точку зрения и теперь школьник является местной знаменитостью.